71

Учени от Кеймбридж търсят цяр за диабет и множествена склероза

Откриването на стотици нови протеини от екип, ръководен от турския учен Мине Копрулу в Обединеното кралство, се превърна в лъч надежда за разработването на нови методи за лечение и лекарства за различни метаболитни нарушения, включително диабет и множествена склероза (МС) .

Гейтс Кеймбридж предлага стипендии на успешно завършили студенти в Кеймбриджкия университет. 

Копрулу е един от тези учени и ръководи проучване, "което идентифицира протеогеномни данни, които биха могли да доведат до нови лечения за заболявания като диабет ".

Турският учен обяви пред Анадолската агенция (АА), че това, което прави това изследване толкова различно от другите, е че „ние използвахме нова технология, разработена за първи път в света, като измервахме паралелно нива на 3000 протеина от кръвни проби на хора и ги интегрирахме в нашето проучване."

Тя посочи, че биологичният механизъм в основата на много метаболитни заболявания като диабет, кръвно налягане, сърдечни и бъбречни заболявания, които са доста често срещани в обществото, не е добре познат.

„Ние всъщност систематично анализирахме нивата на 3000 протеина в кръвта, промените в нашата ДНК, генетичния код и риска от заболяване за стотици заболявания, за да се справим точно с този проблем“, допълни тя.

Целта на изследването е да хвърли светлина върху намирането на по-ефективни лекарства или методи за лечение на заболявания, сподели младия учен.

„Надяваме се, че това ще бъде първата стъпка към намирането на по-модерни лечения за стотици заболявания“, добави тя.

Позовавайки се на важните констатации от изследването, Копрулу отбеляза, че те са открили високото ниво на хормон, наречен GRP, намалява риска от диабет и че те също така свързват риска от МС с новооткрития протеин, наречен DKKL1, за който все още няма много информация.

Копрулу уточни, че е завършила бакалавърското си образование по човешка генетика в University College London. След образованието си там е завършила магистърската си степен по медицинска генетика в университета в Кеймбридж.

Тя също така заяви, че работи върху генетиката на редките болести от две години в Университета Богазичи в Истанбул и Истанбулския технически университет.

Коментари

Отговор на коментара написан от Премахни

Този сайт е защитен от reCAPTCHA и Google Политика за поверителност и Условия за ползване са приложени.

Публикувай
0 коментара

Анкета

Как оценявате новото редовно правителство "Желязков"?